Fila superior: Dra. Pilar Llobet (Fundació Hospital de Granollers i Hospital Sant Jaume de Callella), Dra. Rosa López i Dr. José Luís Marín (unitat de cribratge neonatal, HCP), Valentí Pineda (president de la Societat Catalana de Pediatria) i Carlota Villar (Barcelona PID Foundation i ACADIP). Fila inferior: Dr. Pere Soler-Palacín (Departament d’Immunodeficièncias Pediàtriques de l’Hospital Universitari Vall d’Hebrón), Antonio Comín (conseller de Salut de la Generalitat), Dra. Carme Cabezas (sotsdirectora general de Promoció de la Salut de la Generalitat) i Gaspar Puig (president d’ACADIP).
El conseller de Salut, Antoni Comín, va presentar ahir la incorporació de la detecció de la Immunodeficiència Combinada Greu en el cribratge neonatal.
Es tracta de la Immunodeficiència Combinada Greu, una malaltia genètica del sistema immunitari. Són els infants coneguts com a ‘nens bombolla’. Catalunya serà el primer país d’Europa en incorporar aquesta patologia en el programa de cribratge neonatal. La incorporació d’aquesta patologia entrarà en vigor el proper 1 de gener de 2017.
És una gran notícia, que esperàvem des de fa molt de temps i que, finalment s’ha fet realitat.
Enhorabona i moltes felicitats a tots!
